Epilepsililer seslerinin duyulmasını istiyor

2001 yılında epilepsi hastalarının haklarını koruma amacıyla kurulan Epilepsi ve Yaşam Platformu, 950 bin epilepsi hastasının seslerini duyurabilmesi için mücadele veriyor.

Platform, bu akşam, 2017 yılında Ocak ayı itibariyle nörologların katkılarıyla hazırlanan, epilepsililerin engel derecesinin hesaplanması ve nöbeti biten ama ilaç kullanmaya devam edenlerin de ehliyet alabilmeleri konularına ait yönetmelik tasarısını Sağlık Bakanlığı'na duyurmak için sosyal medya üzerinden etkinlik düzenleyecek.

Bugün saat 21.00'de Twitter üzerinden @Epilepsi_Yasam sayfasında etkinlik düzenleyecek olan platform herkesin desteğini bekliyor.

Epilepsi ve Yaşam Platformu Kurucusu ve Başkanı Ebru Öztürk'ün paylaşımı şöyle:

ulusal.com.tr