BIST 11.055

DOLAR 32,19

EURO 35,00

ALTIN 2.508,34

İstanbul 22°

SMA hastası

Bayburt'ta Hakaret Davasında Örnek Uzlaşma!

Bayburt'ta Hakaret Davasında Örnek Uzlaşma! Bayburt'ta iki kişi arasındaki hakaret davasından örnek bir uzlaşı çıktı. Taraflar, SMA'lı çocuklar için başlatılan kampanyaya destek olma şartıyla uzlaştı.

SMA nedir?

SMA nedir? Ülkemizde sıklıkla görülen çocuk hastalığı olan Spinal müsküler atrofi, merkezi sinir sistemi ve kas hareketlerini etkileyen genetik, kalıtsal bir motor nöron hastalığıdır. Türkiye'de tedavileri yapılırken, yeni çocuğu olacak vatandaşlar SMA hastalığı belirtileri nelerdir, SMA tedavisi neler?

Binlerce SMA hastası ilaç için zamanla yarışıyor

Binlerce SMA hastası ilaç için zamanla yarışıyor Sağlık Bakanlığının verilerine göre Türkiye'de toplam bin 619 SMA hastası var. Henüz hasatlığın kesin tedavisi bulunmuyor ama bazı ilaçlar mevcut. Yurt dışında satılan ilaçlar oldukça pahalı. O hastalardan yalnızca biri 4 yaşındaki Toprak Yavaş ilaç tedavisi için gün sayıyor. Ancak tedavi ücretinin daha yüzde 59'u tamamlandı. Yavaş ailesi herkesin yardımını bekliyor.

SMA hastası Ali desteklerle nefes almayı bekliyor

SMA hastası Ali desteklerle nefes almayı bekliyor İstanbul’da Yeter ve İsmail Ağum çiftinin 26 aylık oğulları Ali Eymen, SMA Tip 1 hastalığıyla mücadele ediyor. Küçük Ali'nin yaşama tutunabilmesi için ZolgenSMA ilacına ihtiyacı var. Ali'nin ZolgenSMA ilacını alabilmesi için 1 milyon 962 bin Sterlin gerekiyor. Aile yardım bekliyor.

SMA hastası Hafsa bebek yaşama tutunmaya çalışıyor

SMA hastası Hafsa bebek yaşama tutunmaya çalışıyor Karabük'ün Eskipazar ilçesinde yaşayan Süleyman Berna Maden çifti, Spinal Muskuler Atrofi (SMA) hastası 8 aylık kızları Hafsa Nur'un ihtiyacı olan aşıların karşılanması için yetkililerden yardım bekliyor.

SMA hastası olan çocukların aileleri yetkililerden ilaç talep ediyor

SMA hastası olan çocukların aileleri yetkililerden ilaç talep ediyor Kısa adı SMA, yani Gevşek Bebek Sendromu hastası olan çocukların aileleri yetkililerden ilaç talep ediyor. SMA hastalığının tedavisinin mümkün olduğunu vurgulayan aileler, "çocuklarımızın hayatları bürokratik engellere takılmasın" diyor.

Ailelerden ilaç eylemi

Ailelerden ilaç eylemi SMA hastası çocukların aileleri, Ankara’da gerçekleştirdikleri eylemle yetkililerden yardım istedi. Gevşek Bebek Sendromu adıyla da bilinen hastalığının tedavisinin mümkün. Aileler bu hastalığa yakalan çocuklarının tedavisi için yetkililerden destek bekliyor.